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임상 기간 동안, 연구자들은 미리 정해�?특징�?가�?대상을 모집하고, 치료�?관리하�? 정해�?기간 동안 대상의 건강�?관�?데이터를 수집한다. 데이터에�?활력 징후, 혈액 또는 조직에서 연구 약물�?농도, 증상�?변�?�?연구 약물�?목표�?하는 상태�?개선 또는 악화 여부와 같은 측정�?포함된다.

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지자체�?따라서는 중증 시각장애인을 위해 일반 복지카드�?점자 표기�?하기�?한다.

�?기관들은 시험�?유익�?위험�?비율�?조사 �?책임�?있다. �?기관들의 승인�?치료가 안전하거�?유효성이 있음�?나타내는 것은 아니�? 임상시험�?수행�?�?있음�?의미한다.

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